别卷了！上百位教授联合倡议 ：两三个月水一篇文章没有意义，要学会「忍受长期的没有产出」

最近，计算机和 AI 领域的上百位教授联名发了一份《学生「慢科研」联合倡议》，苦口婆心地劝本科生和研究生们别卷了， 两三个月水一篇文章没有意义，要学会「忍受长期的没有产出」。 图源：网络 倡议一出，学术圈炸了锅。大家顺藤摸瓜一扒，好家伙，有导师自己一年挂名几十篇论文，有团队把「本科发顶会」写进招生广告，底下更有学生吐槽 「巨巨巨 push，忙得连午饭都没得吃」。 这魔幻的剧情，在生命科学领域同样适用。 既然如此，作为该领域的「资深高玩」， 我连夜为您开发了一款游戏《「慢科研」模拟器》 ，让我们一起看看慢科研生活的样子，足不出户轻松体验几个真实的慢科研场景。 01 新手教程 【快科研路线】 上午 PCR，下午切胶回收，Fast Assembly 连接半小时，当天转化涂板。第二天一早挑菌摇菌，下午送测序，测序结果出来前直接先看表型，实验结果几乎跟测序结果同时出现，有问题再重复该流程。 【慢科研路线】 你上午 PCR 完，得等下午「思维冷却」了再去切胶；切完胶，一看表四点半，掐指一算胶回收得一个小时，耽误五点半跟本科生错峰抢饭，你直接选择把胶块放到 -20℃； 第二天，你上午完成胶回收，按照「分子克隆学实验指南」你选择直接 16℃ 连接过夜； 第三天，你终于获得连接产物准备转化...... 你像等待一个生命奇迹一样，在第四天早上满怀期待的查看是否有菌落的形成。 【结算弹窗】 当你终于挑到菌的时候，隔壁「快科研」连图都做好了，此时你有点着急，但是「慢科研」导师（以下简称慢导）说： 「没事，虽然你做的慢的像蜗牛，但是完全不用担心延毕，要享受科研的过程。」 图源：网络 02 进阶之旅 【快科研路线】 从冰箱拿出某天批量配置的蛋白胶，虽然有点雪花析出，但没事，9 点跑电泳，11 点转膜，火速吃个饭，下午封闭孵抗体，5 点前曝光结束加作图，当天就可以跟老板讨论你自己都还没看懂的结果（其实是被抓住了）。 【慢科研路线】 由于你前天晚饭吃太早，早上八点半你被饿醒，在食堂吃完饭。九点半你来到实验室，你先是配了个下层胶，而后你回到工位感受岁月的流逝。 十一点你加上了上层胶，依旧带毒吃个午饭，下午你跑胶转膜，晚饭前你把膜泡进了封闭液，本来准备一抗过夜，可是同门约你打球，你选择下班。 第二天你看到一篇有趣的文章，不小心多看了一会儿，忘记了封闭的膜，你决定一抗过夜。 第三天你终于曝光显色，不幸的是，没有你想要的条带，还好你前期每一步都有实验记录，你发现自己的操作完全没有问题， check 构建的时候发现了异常，只得重做。 【结算弹窗】 你花了三天完成别人的一天的活，照这样的速度，你大概能在别人解结构前验证完成蛋白是否表达，慢导不语只是一味的点头： 「你的每一步都很扎实，快组会被你的科研精神感动，从而等你先发他们再发。」 图源：网络 03 特供模块 【快科研路线】 早上诱导 37℃ 表达，中午收菌，超声破碎，过镍柱，洗脱浓缩过分子筛，凌晨制样上机。 【慢科研路线】 你选择 16℃ 过夜诱导，第二天超声破碎，为让上清充分与 beads 结合，你直接 4℃ 孵育过夜；第三天，你开始洗脱蛋白，惊喜的发现了 UV 值在洗脱浓度下向上跃起，但你此时并没有浓缩换液，而是选择先每管取 5 微升去跑胶验证。等你验证好以后，天色渐晚，你选择换液后 4℃ 过夜。 第四天，你开始过分子筛，并留下过筛前样品顺便验证稳定性，下午，你终于在页面上看到了高达 20mAu 的单一吸收峰， 你很开心，因为你的试表达成功了。 【结算弹窗】 你试表达了四天，而别人已经开始了下一轮的实验，你觉得有点不舒服，但你的慢导温柔的说道： 「这是阶段性进展，你很棒，等你做出来的时候想必黄花菜都凉了，咳咳，不是，想必是一篇高质量佳作（好险，差点现原型了 ）。」 图源：网络 04 毕业前夕 【快科研路线】 你展开你的实验回忆录，按照相同的步骤快速高饱和重复实验，周日刚好赶上和导师的 talk，经过激烈的探讨， 导师选择让你继续重复，并随手又给你指了个方向。 【慢科研路线】 你的蛋白条带大小总是和你之前的实验大小不一样，但是你的特异性抗体却可以识别。 第一周，你以为是抗体不行；第二周，你以为是胶配错了；第三周，你怀疑是 buffer 的问题。你开始排查变量，查阅文献、询问师兄师姐、甚至给试剂公司打售后电话。 到了第四周，经过你不断的尝试和资料收集， 你发现你的蛋白似乎在不同的条件下大小表现不同，你不小心给自己的论文增加了「支线任务」。 【结算弹窗】 这四周的时间，你像在经历一场凌迟最终获得了特赦。但你不得不开始担心延毕的事，你的慢导说： 「虽然在你享受了科研的乐趣的时候别人已经写完大论文了开始投简历，但是答辩专家会理解你的，你还发现了新方向，这是好事」。 图源：网络 05 天高海阔：求职季到来 【快科研路线】 还